在中华人民***和国境内从事药品什么活动适用药品管理法

研制、生产、经营、使用和监督管理活动。相关法律规定，在中华人民***和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。药品管理法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

从事药品生产活动的条件

1、有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;

2、有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;

3、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备;

4、有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。

综上所述，在中华人民***和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用药品管理法。

法律依据：

《中华人民***和国药品管理法》

第一条

为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。

第二条

在中华人民***和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。

本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

第三条

药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会***治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。