药品监督管理部门应当按照规定,依据什么

药品监督管理部门应当按照规定，依据：《药品管理法》、《中华人民***和国药品注册管理条例》、《中华人民***和国药品生产质量管理规范》、《中华人民***和国药品广告审查发布标准》、《中华人民***和国食品安全法》。

1、《中华人民***和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)：该法是我国药品监管的基本法律，主要规定了药品的生产、经营、使用等方面的管理制度。

2、《中华人民***和国药品注册管理条例》：该条例规定了药品注册的具体程序、标准和要求，是药品监管的重要依据。

3、《中华人民***和国药品生产质量管理规范》(GMP)：该规范是我国药品生产的质量管理标准，要求药品生产企业必须遵守GMP规范，确保生产过程符合质量标准。

4、《中华人民***和国药品广告审查发布标准》：该标准规定了药品广告发布的原则和要求，对药品广告的内容、方式和范围进行严格管理。

5、《中华人民***和国食品安全法》：该法规定了食品的安全管理体系和监督管理措施，对药品中的食品添加剂、药品残留等问题也有相关规定。