有关中国药典叙述错误的是

有关中国药典叙述错误的是药典不具有法律约束力。

中国药典是现代中华人民***和国卫生部药典委员会编著的工具书，标志着中国的药品标准水平又上了一个新的台阶，具有法律效力。

拓展知识：

全药典***收载常用药物1925种，制剂通则、检验方法通则74个。一部分正文和附录两部分。

正文记载中草药、中草药提取的药物、植物油脂及成方制剂，附录记载中草药检定通则、制剂通则、炮制通则、中草药及成方显微鉴别法、一般的检验法与测定法、试药、试液、指示剂、当量液、附表以及成方制剂中处方采用的本版药典未收载的中草药及炮制品等。

正文分为中草药及其提取物(包括植物油脂)及成方制剂，分为两大类，分别按中文名称笔画顺序排列，单味制剂排在原药材后面。

二部正文记载各类药品及制剂，附录记载制剂的通则、一般检验法与测定法、试药、试液、指示液、当量液与克分子液等。二部正文仍按中文名称笔画顺序排列，单味制剂排在原料药后面。一二部书后各有附录与附表，并各有中文索引、汉语拼音索引和拉丁索引。

作为我国保证药品质量的法典，本版药典在保持科学性、先进性、规范性和权威性的基础上，着力解决制约药品质量与安全的突出问题，着力提高药品标准质量控制水平，充分借鉴了国际先进技术和经验，客观反映了中国当前医药工业、临床用药及检验技术的水平。

药品注册标准不符合中国药典有关要求的，药品生产企业应按《药品注册管理办法》的有关规定提出补充申请。对于药品注册标准中收载的检验项目多于中国药典规定的或质量指标高于中国药典要求的，在执行中国药典的基础上，应同时执行原标准的相应项目和指标。