药品管理法适合的范围是

《中国药品管理法》是中国为了规范药品管理、保证药品质量、保障公众用药安全而制定的法律。该法律适用的范围主要包括药品的研发、生产、流通、使用等各个环节，具体如下：

1.药品的研究、开发：涵盖药品的前期研究、临床试验、新药审批等环节。

2.药品的生产：包括药品生产企业的设立、生产过程中的质量管理、药品生产标准等。

3.药品的经营：涉及药品批发、零售、进出口等流通环节的规范，以及药品经营企业的资质、管理等。

4.药品的使用：包括医疗机构用药管理、合理用药、处方药与非处方药的管理等。

5.药品监督管理：涉及药品监督管理机构的职责、药品监督检查、药品不良反应监测、药品信息公开等。

6.药品广告的管理：规定了药品广告发布的条件、内容要求等。

7.药品价格和药品保险的管理。

8.药品相关的违法行为及其法律责任。

《药品管理法》通过规定这些内容，旨在确保药品从研制到使用的全过程符合法律规定，保障药品安全、有效、质量可控，保护消费者和患者的权益。

希望以上内容能对您有所帮助，如果您还有其它问题请咨询专业律师。

法律依据:《中户人民***和国药品管理法》

第二条在中华人民***和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。