山西省农药管理办法

第一条　为了加强农药管理，保护农业生产、人畜安全和生态环境，根据国务院《农药管理条例》（以下简称《条例》），结合本省实际，制定本办法。第二条　在本省行政区域内从事农药生产（含原药生产、制剂加工和分装，下同）、经营和使用者，应遵守本办法。第三条　省人民政府农业行政主管部门负责本行政区域内的农药登记和农药监督管理工作。

各市（地）、县（市、区）农业行政主管部门具体负责本行政区域内的农药监督管理工作。

省人民政府化学工业行政管理部门具体负责本行政区域内的农药生产监督管理工作。

县级以上各级人民政府的工商行政管理、技术监督等有关部门在各自的职责范围内负责有关农药监督管理工作。第四条　企业生产农药，投产前应当向省人民政府农业行政主管部门所属的农药检定***农药的产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、标准、研制报告或技术转让等方面的资料和样品进行初审。

初审合格后，按规定向国务院农业行政主管部门所属的农药检定机构申请登记，并取得农药登记证。

农药登记证有效期届满需继续生产的，应当在有效期限届满前一个月内向原登记单位申请续展登记。第五条　生产企业分装已登记的农药产品的，应持农药生产许可证或农药生产批准文件，到省农业行政主管部门申请办理农药分装登记。第六条　农药登记有效期内的农药产品，在改变剂型、含量（配比）或者使用范围、使用方法变更登记前，应向省农业行政主管部门的农药检定机构申请田间药效试验。第七条　农药生产企业为农药登记进行的田间药效试验和相当于田间试验性质的室内试验，应按规定由国务院农业行政主管部门所属的农药检定机构指定的单位承担。企业自行安排的试验结果，不得作为农药登记田间药效试验的依据。第八条　省化学工业行政管理部门按规定负责受理农药生产的核准和申请农药生产许可证或生产批准文件的初审。

农药生产企业生产农药必须取得农药生产许可证或农药生产批准文件。第九条　农药生产企业生产的农药没有国家标准、行业标准的，应当制定企业标准。企业标准应经省有关部门指定的化工标准化技术委员会论证后，经企业法定代表人签发，按有关规定进行备案。第十条　农药生产企业应当按农药产品标准组织生产，完善管理制度，执行工艺操作规程，加强计量器具管理。产品出厂应经企业质检部门按标准进行全项分析，达到标准要求的，方可出据质量检验合格证。不合格产品不得出厂。第十一条　农药产品的包装上必须贴有标签或附产品说明书。农药标签或说明书应载明下列内容：

（一）农药名称、通用名；

（二）农药的有效成分含量、净重量（净容量）和剂型；

（三）农药登记证号、生产许可证号（生产批准文件号）和产品标准代号；

（四）农药类别和毒性标志；

（五）产品性能、使用说明和注意事项；

（六）生产日期（批号）和产品质量保证期；

（七）企业名称、地址、电话、邮政编码。

农药分装的，还应当注明分装单位。

农药标签应清晰准确，与农药登记证内容相符并用中文说明。第十二条　农药生产企业必须具备与生产农药产品相适应的分析化验仪器、设备和设施，并设立质量监督检验机构。其质量监督检验机构应通过三级以上质检机构认证。第十三条　经营植物性农药、性诱剂农药和生物农药的，可按规定直接到工商行政管理部门申请登记，领取营业执照。

经营具有毒性农药的，按国家规定实行农药经营许可证制度，由县级以上农业行政主管部门负责审核发证，农药经营单位凭农药经营许可证到工商行政管理部门申请登记，领取营业执照。第十四条　除《条例》第十七条规定的农药经营单位外，其他任何单位和个人不得经营农药。

县级以上农业行政主管部门应对本行政区域内经营农药的人员进行上岗培训。第十五条　农药经营单位购进农药，应向生产企业（或批发单位）索取农药登记证、农药生产许可证（或生产批准文件）和农药产品合格证的复印件，经货证核对无误方可进货。未提供以上三证复印件的，不得进货。

农药经营单位经营的农药品种，应当向所在地的县级农业行政主管部门备案。第十六条　县级以上各级人民政府农业行政主管部门，应当根据本行政区域内的病、虫、草、鼠害发生情况，组织推广安全、高效农药，并对本系统农药监督管理人员开展业务培训。