生产销售劣药应承担何种法律责任？

生产销售劣药应承担何种法律责任? 刑法 解释：第一百四十二条 生产、销售劣药罪 定义、量刑 第一百四十二条　生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下 有期徒刑 ，并处销售金额百分之五十以上二倍以下 罚金 ;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者 没收财产 。 本条所称劣药，是指依照《中华人民***和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。 司法解释：关于生产、销售劣药罪及其刑事处罚的规定。 本条第一款是对生产、销售劣药罪的构成要件及其刑事处罚的规定。根据本款规定，生产、销售劣药罪有以下构成要件： 1.行为人在主观上只能是故意; 2.行为人必须有生产、销售劣药的行为。本条规定的药品，仅限于人用药品，不包括兽用药品; 3.生产、销售劣药，必须要有对人体健康造成严重危害的后果，才构成犯罪，这也是生产、销售劣药罪与 生产、销售假药罪 在 犯罪构成 上最大的不同。生产、销售假药，只要足以严重危害人体健康，不必有危害人体健康的结果发生，就构成犯罪;而生产、销售劣药，必须对人体造成严重危害的才能构成犯罪。根据司法实践，“对人体健康造成严重危害”，是指生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的。 对于生产、销售劣药罪的处罚，本条根据其对人体健康造成的危害后果的不同，分为两个档次：生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。所谓“情节特别严重”，主要是指致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的情况。 本条第二款是对劣药的含义所作的解释。“劣药”，是指依照《中华人民***和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。根据《药品管理法》第四十九条的规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： 1.未标明有效期或者更改有效期的; 2.不注明或者更改生产批号的; 3.超过有效期的; 4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; 5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; 6.其他不符合药品标准规定的。 在执行中应当注意区分生产、销售劣药罪与其他罪的区别： 1.与神汉、巫婆利用迷信手段骗取财物的区别：二者除犯罪主体不同外，在客观方面，生产、销售劣药罪有生产、销售劣药行为，而神汉、巫婆则是利用迷信手段，把根本不具备药品效能和外观、包装的物品当成是药品进行诈骗钱财，其所利用的不是人们认为药品可以治病的科学心理，而是利用人们的愚昧、迷信心理;2.与 生产、销售伪劣产品罪 的区别：如果生产、销售劣药行为，同时触犯了两种 罪名 ，则按处刑较重的罪处罚;如果生产、销售劣药，没有对人体造成严重危害的后果，而销售金额在五万元以上，则不构成生产、销售劣药罪，而应以生产、销售伪劣产品罪处罚。 生产销售劣药的必要构成要件是对人体造成严重危害，一般的假冒伪劣保健品销售与劣药销售不能等同，且不包含兽类药品。但犯罪主观情节一定要是故意为之，量刑和对人体造成的危害程度有直接关系，处三年到十年或十年以上有期徒刑，无期徒刑并处罚金。