中华人民共和国药品管理法规定的药品是指用于

根据《中华人民***和国药品管理法》，药品是指预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物。药品按照其作用和成分进行分类，需符合国家相关标准。

根据《中华人民***和国药品管理法》第二条规定，药品是指预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物，包括中药饮片。药品的分类主要按照其作用和成分进行区分。按照作用可以分为治疗药品、预防药品、诊断药品、抗生素等，按照成分可分为化学药品、生物制品、中药等。为保证药品的质量安全，国家针对不同类型的药品以及药品的研制、审批、生产、流通、使用等多个环节进行了严格的监管和管理。药品的生产企业应当依照相关法律法规和标准生产，产品需要获得国家相关部门的审批和认证后方可上市销售。对于药品的流通、使用等环节也有相应的规定。总之，药品是指能够用于预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物，需符合国家相关标准和监管要求。

药品的生产企业需要满足什么条件？药品生产企业需要获得国家药品监督管理部门颁发的药品生产许可证，同时还需要符合《药品生产质量管理规范》等相关法律法规和标准的要求，如建立质量管理体系、实施生产过程控制、开展质量检测等。此外，药品生产企业还应当依法申报和办理相关行政许可手续，如药品注册证、药品说明书等。

药品是预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物，其质量安全关乎人民群众健康和生命安全。因此，国家对于药品的管理、监督和标准制定等方面都进行了详尽的规定和要求。

法律依据：

《中华人民***和国药品管理法》第二条 药品是指预防、治疗、诊断、缓解人类疾病、改善人体健康的物质或组合物，包括中药饮片。