属于药品生产领域的法律法规

法律分析:我国食品药品的相关的法律法规:

药品:《药品法》、《一次性医疗槐衫器械管理条例》。

食品:《食品安全法》、《食品安全法实施条例》、《餐饮服务许可管理办法》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》。

法律是全体国民意志的体现,国家的统治工具。由享有立法权的立法机关(全国人民代表大会和全国人民代表大会常务委员会行使国家立法权),依照法定程序制定、修改并颁布,并由国家强制力保证实施的规范总称。包括基本法律、普通法律。

《药品生产监督管理办法》是为为加强药品生

产的监督管理,根据《中华人民***和国药品管理法》、《中华人民***和国药品管理法实施条例》制定的办法。

2020年1月22日,国家市场监督管理总局令第28号公布《药品生产监督管理办法》,自2020年7月1日起施行。

法律依据:《药品生产监督管理办法》

第二条 在中华人民***和国境内上市药品的生产及监督管理活动,应当遵守本办法。

第三条 从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得药品生产许可证,严格遵守药品生产质量管理规范,确保生产过程持续符合法定要求。

药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,履行药品上市放行责任,对其取得药品注册证书的药品质量负责。