药品生产监督管理办法的法律层级属于

药品生产监督管理办法的法律层级属于部门规章。

《药品生产监督管理办法》是为为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民***和国药品管理法》、《中华人民***和国药品管理法实施条例》制定的办法。

2020年3月30日，国家市场监管总局以总局28号令公布《药品生产监督管理办法》，新的规章办法于2020年7月1日起正式施行。

作为药品监管领域的核心配套规章，两部规章的修订将为强化药品质量安全风险控制，规范和加强药品监管，保障药品安全、有效和质量可控奠定法治基础。下一步，国家药监局将抓紧制定配套文件，确保各项规定落到实处，切实提升药品质量，保障药品安全、有效、可及。

药品生产技术：

药品生产技术是普通高等学校专科专业，属于药品制造类专业。本专业培养德、智、体、美全面发展，具有良好职业道德和人文素养，掌握药品生产的基本知识、药品生产管理规范和药事法规知识，具备典型工艺生产、设备操作和质量控制等能力，从事化学药、生物药、中药、药物制剂及民族药的生产、质量控制等工作的高素质技术技能人才。

化学制药技术、药物合成反应技术、生物药物生产技术、中药炮制调剂技术、药物制剂技术、制药设备技术、药物分析技术、GMP 实务等。