申请进口药品分包装,应当符合的要求不包括

申请进口药品分包装，应当符合的要求包括很多方面，但不包括以下部分：

1、包装规格。申请进口药品分包装时，应符合国家药品监督管理局对包装规格的要求，但并不是所有的药品都可以在分包之后进口，一些药品分包装后可能会降低药品的效果或者安全性。

2、进口许可证。除了需要提供产品注册证明或批准文号外，申请人还需要获得特别进口药品批件或进口药品注册证书，并得到国家药品监督管理部门的批准许可，才能够合法地进口药品分包装。

3、药品品质和安全性的保证。申请进口药品分包装时，需保证药品质量和安全性的稳定性，并且必须符合国家药品质量标准，否则将不允许进口。

4、药品说明书和标签。药品说明书和标签应当按照国家有关法律法规的要求编制，并注明该药品已经按规定打印了使用说明书和贴标签。

5、出产国的资质。国家药监局规定药品最初的生产单位必须为业务持有人授权生产单位的母公司，因此在申请进口药品时，需提供出产国的资质证明，从而保证进口药品的生产和质量体系得到充分保障。

需要注意的是，每个国家和地区对进口药品的管理标准不同，具体要求可能会有所不同，因此，在申请进口药品分包装时需要了解当地的法律法规和规定。