我国最高药品标准的法典是

我国最高药品标准的法典是《药品管理法》，其中规定了药品的注册、生产、销售和使用等方面的标准。

《药品管理法》是我国针对药品管理制定的主要法律，其中规定了药品生产、流通、使用和监管等方面的具体标准。该法明确规定了药品的分类、注册、标签、说明书、质量控制、生产许可、流通监管、不良反应监测等内容，并强调了对假冒伪劣药品等违法行为的打击力度。为了保障人民的生命健康，我国对药品的管理十分严格。药品需经过严格的审批和注册程序，才能投入市场流通。在生产、流通以及使用过程中，都必须符合严格的质量要求和标准，确保药品的安全有效。此外，根据药品的特点，我国还制定了不同的药品标准。例如，中药材按照《中华人民***和国药典》进行质量标准的检验；中成药、西药等则按照国家药品标准的规定进行质量监管。

我国的药品监管体系是怎样运行的？我国的药品监管体系分为三个层级：国家药品监管部门、省级药品监管部门和市县药品监管部门。其中，国家药品监管部门主要负责制定和管理国家药品标准、药品注册、生产许可等事项；省级药品监管部门承担本地区的药品监督管理职责；市县药品监管部门则具体负责当地的药品流通和使用情况的检查和监管。

药品的质量和安全是社会稳定和人民健康的重要保障。我国的药品管理法律体系完备，对药品的生产、流通和使用都做出了明确规定。理性用药，保护自身健康，是每个人的责任和义务。

法律依据：

《中华人民***和国药品管理法》第十三条 本法所称药品，是指预防、诊断和治疗人类疾病，改善人体健康的物质，包括化学药品、生物制品、中药饮片、中成药、草药饮片等。