我国现行的麻醉药品管理的法律依据是()

我国现行的麻醉药品管理的法律依据是（《麻醉药品管理办法》）。

麻醉药品管理：

麻醉药品只能用于本院医疗、教学和科研的需要，且必须正确合理使用，严防患者产生对此类药品的依赖性，杜绝事故漏洞。医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品者，才有麻醉药品处方权。

麻醉药品的人员管理：

麻醉药品必须使用专用的处方笺，并有医师的签章，配方人员也要双签字，并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

麻醉药品处方限量每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。经县以上医疗单位诊断确需使用麻醉药品止痛的危重病人，可按规定手续办理《麻醉药品专用卡》，凭卡到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为5日常用量。

使用麻醉药品时注意事项：

1、合理使用：

麻醉药品只能用于医疗、教学和科研的需要，不能滥用。医务人员必须正确、合理地使用麻醉药品，严防患者产生依赖性。

2、处方权限制：

只有具备医师以上专业技术职务的人员才有麻醉药品处方权。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

3、处方限量：

麻醉药品处方必须使用专用的处方笺，且限量每张处方注射剂不得超过2日常用量，连续使用不得超过7天。

4、专人负责：

对麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。处方保存3年备查。

5、安全存储：

麻醉药品必须储存在专用的保险柜内，并加锁保存。钥匙必须由专人保管，并严格控制可接触麻醉药品的人员范围。

6、防止误用：

在使用麻醉药品时，必须仔细核对患者的身份和药品的种类，防止误用。同时，要确保药品的标签清晰、易于辨认。