药品经营活动监督检查分为哪些检查

药品经营活动监督检查分为哪些检查

药品经营活动监督检查是保障公众用药安全的重要手段，主要包括证照检查、药品质量检查、销售行为检查、售后服务检查、人员培训检查、设施设备检查和卫生条件检查等方面。

药品经营活动监督检查是保障公众用药安全的重要手段。通过对药品经营企业的证照、药品质量、销售行为、售后服务、人员培训、设施设备和卫生条件等方面进行检查，可以及时发现和纠正存在的问题，确保药品经营企业合法、合规经营，为公众提供安全、有效的药品。在进行监督检查时，应当严格按照相关法律法规和标准进行，对不符合要求的企业要坚决予以惩处，保障公众的用药安全和健康。

综上所述：药品经营活动监督检查是保障公众用药安全的重要手段，主要包括证照检查、药品质量检查、销售行为检查、售后服务检查、人员培训检查、设施设备检查和卫生条件检查等方面。通过这些检查措施可以及时发现和纠正药品经营企业存在的问题，确保其合法、合规经营，为公众提供安全、有效的药品。

法律依据：

《中华人民***和国药品管理法》第七条：从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

《中华人民***和国药品管理法实施条例》第八条：开办药品生产企业，应当符合国家规定的药品行业发展规划和产业政策，具备企业法人资格并符合以下条件：（一）有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具备与生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能够保证药品质量的规章制度；（四）符合国家规定的其他条件。