药品管理法律体系按照法律效力等级

本文介绍了药品管理法律体系的层级，从宪法、法律、行政法规、部门规章、地方性法规、发布的规范性文件依次为药品管理法律体系的最高法律效力。除此之外，还介绍了药品分类、药品注册、药品生产、质量控制和检验、药品进口和出口、药品价格管理等方面的知识。相关法律依据包括《中华人民***和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》等。具体介绍如下：

药品管理法律体系按照法律效力等级从高到低依次为：宪法、法律、行政法规、部门规章、地方性法规、发布的规范性文件。具体为：

1. 宪法：保障公民的基本权利，其中包括保障药品安全的权利，药品管理法律体系的最高法律效力。

2. 法律：药品管理法是国家制定的基础性法律，规定了药品管理的基本原则和制度等，是药品管理法律体系中权威性最高的法律。

3. 行政法规：国务院颁布的关于药品管理的规章制度，具有行政法律效力。

4. 部门规章：由药品管理机构或其授权发布的具有一定法律效力的规章制度。

5. 地方性法规：包括省、市、自治区制定的药品管理相关法规，适用于本地区。

6. 发布的规范性文件：药品管理机构发布的规范性文件，对药品管理具有指导性、约束性等作用。

药品管理涉及的知识还有以下几个方面：

1. 药品分类：药品可以按照不同的分类标准进行分类，如按照治疗疾病的类型、按照作用机制的不同等。

2. 药品注册：药品上市前需要进行注册，注册涉及的内容包括临床试验、药品质量和有效性等。

3. 药品生产、质量控制和检验：药品生产需要遵循一定的生产规范和标准，确保药品的质量和安全性。药品的每一批次都需要进行质量控制和检验，并且需要受到监督。

4. 药品进口和出口：药品进口和出口需要符合相关的标准和要求，如证明药品的质量、安全性等。

5. 药品价格管理：药品价格管理也是药品管理的一部分。药品的价格应该合理，并且需要受到政府的监管。

以上几个方面是药品管理中的主要内容，针对这些方面的知识，还需要有相关专业背景的人员进行管理和监管。

法律依据：

《中华人民***和国药品管理法》

第四条任何单位和个人生产、经营、使用药品，必须遵守本法以及有关法律、行政法规的规定，确保药品的质量、安全和有效性；

第五条国家实行药品注册制度，执行药品分类管理，对药品实行审批制度；

第十四条：药品生产必须按照相关药品生产质量管理规范生产，保证药品质量；

第十七条药品流通必须经过合法的经营许可证核发机关许可，并按照相关药品流通质量管理规范进行经营；

第二十五条任何单位和个人在使用药品时，必须按照药品说明书规定合理使用，并承担使用过程中可能发生的不良反应的风险和责任；

第四十四条国家药品监督管理局负责推行和组织实施药品监管工作，制定药品监督管理制度和规范。

《药品管理法实施条例》

第八条药品注册申请人提出药品注册申请，应当提交药品质量、疗效、安全性等的相关数据，并承诺逐一履行有关义务；

第十一条药品进口有特殊情况需要紧急使用的，可以暂时免除药品注册等法定要求，经特别程序许可后使用；

第十五条未获得国家批准未上市销售的药品，未经国家知识产权主管部门授权，不得在中国境内生产、销售；

第二十三条药品生产企业应当建立药品生产质量管理制度，保障药品质量；

第三十二条药品经营企业应当建立药品流通质量管理制度，确保药品的安全、有效和合理使用；

第四十八条药品不良反应报告工作应当确保及时、全面、准确，情况发生后5个工作日内报告；

第五十一条对药品不良反应的严重情况，国家药品监督管理局可以采取限制使用、暂停销售、召回等措施，保护公众健康和安全。

《药品注册管理办法》

第二条药品注册申请人应当按照注册分类、枚举分类、我国适用、国际通用等不同途径提交药品注册申请；

第五条药品注册申请材料包括公***部分和专业部分，药品注册机构应当对专业部分申报材料进行严格审查。