cra和crc是什么职位

cra和crc职位分别监查员是临床协调员。

cra主要负责临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益。

cra在中国又叫监察员,药品注册申请人或专业的临床实验代理机构均有此职位,属临床试验的最基础工作,不仅需要懂得GCP的相关要求,更要熟悉所试验药品的基本知识、临床方案、CRF表的理解,同时还应该熟悉与研究者的沟通与交流技巧。

CRC是循环冗余校验(CyclicRedundancyCheck)是一种根据网络数据包或计算机文件等数据产生简短固定位数校验码的一种信道编码技术,主要用来检测或校验数据传输或者保存后可能出现的错误。它是利用除法及余数的原理来作错误侦测的。

CRC工作主要是时间自由,城市覆盖面积广,不需要出差,相对比较稳定。工作1-4年也基本把CRC经验和能力培养到很高的水平。